윤석제
(Seok Jea Youn)
김헌년
(Hun Nyun Kim)
김용진
(Yong Jin Kim)
이은정
(Eun Jeong Lee)
†
변명섭
(Myeong-Seop Byeon)
이병천
(Byoung-cheun Lee)
*
이재관
(Jae-Kwan Lee)
**
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국립환경과학원 한강물환경연구소
(Han River Environment Research Center, National Institute of Environmental Research)
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국립환경과학원 환경건강연구부
(Environmental Health Research Department, National Institute of Environmental Research)
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국립환경과학원 물환경연구부
(Water Environment Research Department, National Institute of Environmental Research)
© Korean Society on Water Environment. All rights reserved.
Key words
Geosmin, Mesocosm, Phytoplankton, Sediment removal, Water quality
1. Introduction
조류는 담수와 해수, 기수역 등에 다양한 분류군이 널리 분포되어 있으며, 종마다 생리·생태적 특징이 서로 상이 하여 환경 요인에 따라 대량 발생할
가능성을 지니고 있다 (Reynolds, 2006; Graham et al., 2009). 조류의 대량발생으 로 인한 녹조현상은 심미적 불쾌감과 용존산소 고갈에 따 른 어류 폐사와 남조류 발생에 따른 독소 및 이취미 물질 발생 등과
같은 문제를 일으킬 수 있다(Chorus and Bartram, 1999; Kim, Park et al., 2010; Park and Jheong, 2003; Watson et al., 2016). 조류를 제어하는 방법에는 조류가 발 생하기 전에 예방하는 방법과 발생 후 제거하는 방법이 있 다. 강이나 호수에서 대량 발생한 조류를 직접적으로
제거 하는 방법으로는 물리적·화학적·생물학적 방법이 사용되 고 있다. 물리적인 방법은 수중 폭기, 초음파 파쇄 등이 있 으며, 이 방법들은 2차오염이
적지만 효율이 낮고 광범위 한 공간에 적용하기에는 비용적인 측면에서 한계점을 지니 고 있다(Chorus and Bartram, 1999). 화학적 방법은 살조제 살포로 즉각적인 효과를 얻을 수 있지만 독성이 강하여 다 른 생물에 영향을 미칠 가능성이 있고, 이 방법은 2차 부 산물에
의한 부작용이 존재할 수 있다(NIER, 2013). 이러 한 문제점을 인식하여 타감 작용(allelopathy)을 이용하거나 살조세균을 사용하는 생물학적 방법에 관한 연구가 이루어 지고 있으나(Kim et al., 2004; Kim, Lee et al., 2010), 현 장 적용의 어려움과 낮은 제어 효과로 인해 지속적인 연구 가 필요한 실정이다. 조류 발생을 사전에 제어하고 예방하 는 방법은 외부로부터 유입되는
오염원을 제어하거나 수초 재배를 통해 수체 내의 영양염류의 농도를 감소시켜 조류 의 성장을 억제하는 방법 등이 있다(Bormans et al., 2016; Park et al., 2018). 또한 퇴적물 제거는 퇴적물로부터 용출 되는 영양염류 농도를 감소시키며, 퇴적물에 휴면상태로 존 재하는 조류를 제거하여 수체에서의 조류 발생을
사전에 예방하는 효과가 있다(Bormans et al., 2016). 퇴적물 준설 을 통해 수환경 영향을 예측 모의한 연구에서 퇴적물의 준 설은 강기적인 측면에서 PCBs의 농도가 감소되며, 수질개 선 효과를 얻을
수 있는 방법으로 제시되었다(Ahn et al., 2005). 그러나 수생태계 내 생물들과 환경인자들은 서로 유 기적으로 결합되어 있기 때문에 퇴적물 제거 시에 조류뿐 만 아니라 수질 및 퇴적물 내 다른
생물군집에 미치는 영 향도 고려해야 한다.
본 연구에서는 호수나 저수지에서 발생하고 있는 조류를 제어하기 위해 휴면세포 및 포자를 함유한 퇴적물을 제거하 여 조류 발생의 억제효과를 평가하고
퇴적물 제거 및 구조 물의 설치가 수질, 식물플랑크톤 및 퇴적물 내 저서성대형 무척추동물에 미치는 영향을 파악하는데 목적을 두고 있다.
2. Materials and Methods
2.1. 연구대상지역
의암호는 점오염원 및 비점오염원의 유입이 심하고 의암 호 좌안(공지천 하류)에 위치한 하수처리장 방류수가 호 내 로 유입되고 있어 수질이 악화되고
있는 실정이다(Lee, 2005). 의암호는 외부로부터 유입되는 오염물질을 관리하여 수질을 개선하려는 연구가 많이 진행되었으나 개선에 대한 효과는 크지 않았으며(Huh et al., 2004; Park et al., 2013), 녹조현상과 이취미에 의한 민원 발생이 빈번한 실정이다 (Lee et al., 2016; You, et al., 2013). 메소코즘(mesocosm) 실험의 실험조(testbed) 설치 지점은 퇴적층이 충분하게 형 성되어 있고 휴면포자가 풍부하게 분포하고(자료 미제공),
조류발생 지역, 수심이 2 ~ 3 m로 낮아 설치가 용이한 지점 을 고려하여 의암호와 합류되는 공지천 하류로 선정하였다 (Fig. 1a).
Fig. 1. Location of Lake Uiam and installation site of mesocosm.
2.2. 조사 지점, 기간 및 실험 조건
조사 기간은 2015년 6월부터 10월까지였으며, 시료는 주 2회 채수하였다. 메소코즘 실험 조건은 퇴적물을 제거하지 않은 조건(TB-1)과 퇴적물
표층을 2 ~ 5 cm 제거한 조건 (TB-2), 실험조 외부 지점(TB-con)을 추가로 조사하여 대조 군으로 설정하였다(Fig. 1b).
2.3. 실험조 구조 및 설치
메소코즘의 각 실험조는 연간 수위변동(약 1 m)에 따라 상하이동이 되도록 부이를 부착하여 제작하였으며, 상하이 동이 원활하도록 설치하였다.
구조 및 형태는 1기당 육면체로서 가로 4 m, 세로 6 m, 높이 4.5 m로 운영하였으며, 내부로 조류유입 방지를 위해 4면을 조류차단막으로 감쌌다.
조류차단막은 나일론(400 μm)-플랑크톤네트(20 μm)-나일론(400 μm) 순으로 3중막으 로 제작하였다. 차단막 하부는 수심 변동에 의해 차단막이
들려 외부 물질이 유입되지 않도록 예상된 변동 수위보다 길게 차수막을 설치하였다. 실험조 설치는 실험 조건에 따 라 압축공기를 분사하여 퇴적물을 제거한
후 설치하였다.
2.4. 채수 및 분석 방법
일반 수질항목인 수온, pH, DO (Dissolved Oxygen), 전 기전도도는 다항목수질측정기(YSI, 6600, USA)를 사용하여 현장에서
측정하였다. 영양염류, 이취미 물질과 식물플랑크 톤 분석에 사용될 시료는 각 실험조 내부의 3곳을 설정하 여 플라스틱 채수기(4L, Wildco.
USA)로 수심 0.5 m에서 채수한 후 2L씩을 현장에서 균질하게 혼합하였다. 혼합된 시료는 4 °C로 암·냉보관하여 실험실로 운반하여 분석하였
다. 총질소(total nitrogen, TN), 용존성 총질소(dissolved total nitrogen, DTN)와 총인(total phosphorus,
TP), 용존성 총인 (dissolved total phosphorus, DTP)은 수질오염공정시험법 에 따라 분석하였으며(ME, 2016), 이취미 물질(Geosmin)은 먹는물 수질감시항목 운영지침(ME, 2011)에 따라 GC/MS (Brunker, 450GC/320MS)를 이용하여 HS-SPME법으로 분 석하였다.
2.5. 식물플랑크톤 및 저서성대형무척추동물 분석
세 지점의 식물플랑크톤 분석용 시료는 Lugol's 용액으로 최종농도 2 %가 되도록 첨가, 고정하였다. 식물플랑크톤의 종조성과 출현량을 조사하기
위하여 고정된 시료는 식물플 랑크톤의 밀도에 따라 농축 또는 희석하였으며, 시료의 분 석은 Sedgwick-Rafter counting chamber를
사용하여 위상차 현미경(Nikon, Eclipse 80i, Japan)으로 100 ~ 1,000 배로 동 정 및 계수하였다. Fig. 2.
Fig. 2. Schematic diagram of testbed.
퇴적층 제거에 따른 서식 생물군의 변화를 파악하기 위 해서 저서성대형무척추동물을 분석하였으며, 채집은 퇴적물 을 제거하기 전인 2015년 6월 1일과
퇴적물 제거 후 2015 년 11월 2일에 실시하였다. 채집방법은 grab sampler를 사 용하여 가로 25 cm, 세로 25 cm 두께 5 cm를
채집하였으 며, 1 mm 체로 거른 후 현장에서 알코올로 최종농도가 95 % 용액이 되도록 고정하였다. 고정된 시료는 실험실로 운 반하여 고르기(sorting)하였으며,
80 % 알코올에 보존한 후 검경하였다.
3. Results and Discussion
3.1. 메소코즘 내·외부 수질환경인자 변동양상
두 가지 조건의 실험조(TB-1; 퇴적층 미제거, TB-2; 표층 제거)와 실험조 외부(TB-con)에 대한 주요 이화학적 수질 변화는 Fig. 3에 나타냈다. 실험기간 동안 평균 수온은 TB-1은 24.7 °C, TB-2는 24.7 °C, TB-con은 25.2 °C로 비슷 하였으며, 최소
17.0 °C에서 최대 30.3 °C였다. 시기별 변화 도 서로 유사한 변동을 보였으며, 실험시작부터 수온이 증 가하기 시작하여 8월 중순에 가장
높고 이후 감소하는 경 향을 나타내었다. pH는 실험기간 동안 평균이 8.5 ~ 8.6로 서 실험조 간에 서로 유사하였다. 실험조의 평균 DO는 TB-1에서
10.5 mg/L, TB-2에서 11.1 mg/L로 실험군별로 서 로 유사하였으며, 외부 지점인 TB-con도 11.8 mg/L로 실험 조와 비슷한
값을 보였다. 평균 전기전도도는 TB-1이 139 μS/cm, TB-2는 135 μS/cm였으며, 외부지점인 TB-con은 154 μS/cm로 실험조보다
높은 값을 나타내었다(Fig. 3). 전 기전도도는 수체 내에 이온의 농도에 좌우되며, 유입되는 하천이나 유입수에 영향을 받을 수 있다. 또한 전기전도도 의 차이를 통해 수체의 특징을
간접적으로 파악할 수 있다 (An, 2001; Wetzel, 2001). 외부지점에 위치한 TB-con은 전 기전도도가 높은 공지천과 춘천하수처리장 방류수의 영향 으로 전기전도도가 실험조보다 높았으며, 이로 인해 실험조
내·외부의 수질 특성이 다르다는 것을 간접적으로 판단할 수 있었다.
Fig. 3. Variations of physico-chemical factors for testbeds (TB-1, TB-2) and outside (TB-con).
영양염류의 농도는 두 실험조 사이에서 차이가 적었으나, 외부지점은 상대적으로 높았다. 평균 TP 농도는 TB-1이 0.017 mg/L, TB-2는
0.017 mg/L이었나, TB-con은 공지천(6 월 ~ 10월 평균 0.055 mg/L)의 영향으로 평균 농도가 0.028 mg/L로 내부보다
39 % 이상 높았다(Fig. 4). DTP의 농도는 실험조에서 평균이 각각 0.010 mg/L로 같았으며, 외부지점 (TB-con)의 평균 농도도 0.011 mg/L로 실험조 지점과
유사 하였다.
Fig. 4. Variations of nutrients (TP, DTP, TN, DTN) concentrations for testbeds (TB-1, TB-2) and outside (TB-con).
실험조의 TN 농도는 조사기간 평균이 TB-1, TB-2, TB-con에서 각각 1.797 mg/L, 는 1.681 mg/L, 2.563 mg/L로
외부가 내부보다 30 % 이상 높은 값을 나타내었다. DTN 은 실험조 내부가 각각 평균 1.617, 1.826 mg/L로 외부 지 점인 TB-con(2.459
mg/L)보다 낮은 농도를 보였다. 시기별 질소의 농도변화는 조사시작부터 8월 말까지 지속적인 감 소를 보이다가 이후 증가하는 경향을 나타내었다(Fig.
4). 용출 실험에서 수체 내 질소는 퇴적물의 흡착, 미생물이나 macroalgae의 소비 등의 이유로 감소할 수 있다고 알려져 있으며(Cho and Chung 2007; Dalsgaard, 2003; Wu et al., 2008), 습지와 같은 닫힌 수계에서 질소의 감소는 수생식물 과 미생물 등에 의한 소비, 탈질화 등에 의해 발생될 수 있다(Son et al., 2009). 7월말부터 9월초까지 질소원이 감 소한 본 연구도 차단막으로 막혀 있는 실험지로서 질소원 이 퇴적물로 흡착되거나 부착조류, 수초 등의 생물에
의한 소비로 감소된 것으로 판단된다. 그러나 9월 이후 증가는 퇴적물에서 재용출이나 수초의 고사에 의한 질소원 증가와 유입원의 영향 및 유량의 희석도에
따른 영향을 원인으로 볼 수 있으나 정확한 원인에 대한 판단은 추가적인 조사가 필요한 것으로 보인다.
3.2. 메소코즘 내·외부 식물플랑크톤군집의 발생
TB-1의 식물플랑크톤 세포수는 369 ~ 12,256 cells/mL의 범위였고 규조류는 전체 세포수의 약 38 %, 녹조류는 47 % 의 상대출현빈도를
보였다. 6월초부터 Mougeotia 등의 녹 조류가 증가하기 시작하였고 7월에는 일시적으로 규조류의 세포수가 많아졌다. 이후 다시 Scenedesmus 등의 녹조류가 증가하였으나 9월부터는 전반적으로 세포수가 감소하였다. TB-2는 502 ~ 4,742 cells/mL로 다른 지점에 비해 적은 세
포수를 보였다. 분류군중 녹조류는 전체 세포수의 약 36 % 를 차지하여 가장 높은 상대출현 빈도를 나타내었다. 시기 별 식물플랑크톤은 7월과 8월에
녹조류가 우점을 보였다. 외부 지점인 TB-con은 2,110 ~ 15,403 cells/mL로 실험조의 두 지점보다 많은 세포수를 보였으며, 분류군
중 규조류가 전체 세포수 중 45 %를 차지하였다(Fig. 5). 실험조는 조류 차단막으로 쌓여있어 외부보다 수체의 움직임이 거의 없었 다. 이로 인하여 실험조 내부 지점은 정체성 수역에서 출 현하는 녹조류의
출현빈도가 높았다.
Fig. 5. Temporal variations of phytoplankton for testbeds (TB-1, TB-2) and outside (TB-con).
Anabaena, Microcystis 등의 남조류는 환경요인만 갖추 어 진다면 퇴적층에 존재하는 휴면세포 및 포자들이 발아 하여 증식할 수 있는 가능성을 지니고 있다. 그러나 남조 류
평균 세포수는 TB-1에서 40 cells/mL가, TB-2는 155 cells/mL로 외부지점인 TB-con(평균 576 cells/mL)에 비해
세포수가 적었다. TB-con은 공지천 하류에 위치하고 있어 영양염류의 농도가 높고 남조류의 발생이 높았던 공지천의 영향을 크게 받아서 많은 세포수의
남조류가 조사되었던 반면에 차단막으로 쌓여있는 TB-1과 TB-2는 모두 발생량 이 적었다. 퇴적물 제거 전 실험조 설치 지점에서 퇴적층 (깊이 0
~ 10 cm)의 휴면포자는 14 cells/g이 존재하였다. 실 험조 설치 직후인 6월에 TB-1에서는 휴면포자가 30 cells/g 이 나타났으나
최적물을 제거한 TB-2에서는 3 cells/g으로 감 소된 결과를 보였다(미발표자료). 남조류의 발아(germination) 및 발생(recruitment)이
일어날 6월 초에 차단막으로 쌓여 있는 실험조는 수체의 혼합이 제한되어 있고 또한 외부에 서 부유물질, 유기물 등이 유입되지 못하기 때문에 물속으
로 투과된 빛에 대한 간섭이 적어 바닥까지 빛이 도달하였 다. Anabaena의 발아율은 광량이 200 μmol·m-2·s-1 이상으로 증가하면 현저히 감소하는 것으로 보고되어 있다(HGWMC, 2015). 따라서 실험조 내부의 바닥층 광량이 400 μmol·m-2·s-1 이상 높은 상태가 유지되면서 Anabaena 등과 같은 남조류 의 휴면포자 및 세포의 발아를 방해한 것으로 판단된다. 또한 퇴적물 제거 전보다 제거 후 휴면포자가 감소되어 남 조류의 발생이
적었던 것으로 보인다.
실험기간 동안 실험조 내·외부에서 식물플랑크톤의 평균 세포수는 TB-1, TB-2, TB-con이 각각 2,625 cells/mL, 1,663 cells/mL,
6,177 cells/mL로 조사되어 퇴적물을 제거한 TB-2 가 제거되지 않은 TB-1보다 37 % 감소된 세포수를 보였다. 또한 실험조 외부 지점인
TB-con의 식물플랑크톤 세포수는 실험조보다 42 ~ 73 %가 많았다(Fig. 5). 구조물로 폐쇄된 현장 실험지에서 수생식물의 형성은 식물플랑크톤 증식을 억제하는 경향이 있다(Song et al., 2013). 실험조 중 TB-1 과 TB-2의 경우에 안정된 수체로 인해 수생식물들이 성장 하였다. TB-2에서 수생식물은 식물플랑크톤의 성장이 활발 히
일어날 시기인 7월부터 바닥면에 수생식물이 형성하여 필수 미량원소의 소비 및 빛의 차단 등으로 인해 TB-2의 식물플랑크톤 생물량이 TB-1보다 적었던
것으로 판단된다 (Song et al., 2013). 또한 퇴적물 제거 전·후 휴면포자의 수가 감소한 것으로 보아 퇴적물에 휴면상태로 존재하는 식 물플랑크톤의 감소가 TB-1보다 적은 TB-2의
식물플랑크톤 생물량의 원인이 될 수도 있는 것으로 보인다. 구조물로 막 힌 실험조는 내·외부가 차단되어 영양염류가 감소하였고, 이는 식물플랑크톤 증식의
억제로 이어져 실험조보다 외부 에서 더 많은 식물플랑크톤이 발생하였다. 넓은 구역의 퇴 적물 제거나 차단막 설치는 현장 적용에 문제점 발생할 수 있으나
식물플랑크톤 생물량의 감소효과가 있어 다른 연구 에 기초자료로 활용될 수 있을 것으로 예상된다.
3.3. 메소코즘 내·외부의 이취미 물질 변동
Geosmin은 이취미를 유발하는 물질로서 남조류와 방선균 등에서 발생하며(Cane et al., 2006: Sugiura et al., 1998), 남 조류의 세포수나 성장단계에 따라 농도가 다르게 발생한다 (Kim et al., 2014). Geosmin 평균 농도는 TB-1와 TB-2, TB-con에서 각각 7 ng/L, 10 ng/L, 23 ng/L로서 외부지점이 가장 높았다.
실험조의 geosmin 농도는 6월부터 7월초까지 증가하여 TB-1에서는 최대 19 ng/L, TB-2는 최대 51 ng/L를 보였으나 이후 급격히
감소하여 7월 중순부터는 10 ng/L 이 하의 낮은 농도를 유지하였다. 외부지점인 TB-con은 geosmin 농도가 지속적으로 증가하여 7월말에
최대 56 ng/L까지 증 가한 후 9월 중순까지 20 ng/L 이상의 높은 농도를 보였다 (Fig. 6). 실험조의 설치로 인한 안정화된 수체가 조류의 발 생을 억제하여 geosmin 농도는 남조류의 발생량이 많은 외 부에서 높고 실험조에서 낮은 것으로
판단된다.
Fig. 6. Variations of geosmin concentrations for testbeds (TB-1, TB-2) and outside (TB-con).
3.4. 퇴적층 제거 전·후 저서성대형무척추동물 군집 생물상
퇴적층 제거 전 채집한 시료에서 저서성대형무척추동물 군집 생물상은 환형동물문의 실지렁이 4.3 Ind./m2, 절지동 물문의 깔다구 72.2 Ind./m2, 깔다구(붉은형) 0.5 Ind./m2로 총 77 Ind./m2이 출현하였으며, 단순하고 안정된 하상에서 높은 밀도로 출현하는 깔다구가 극우점을 보였다. 실험조 설치 후 5개월이 지난 시점에서 실험조 내·외부
지점의 퇴 적물에서 관찰된 저서성대형무척추동물은 TB-1에서 주름다 슬기 0.5 Ind./m2, 재첩 2.2 Ind./m2, 실지렁이 37.2 Ind./m2, 동 양하루살이 0.5 Ind./m2, 깔다구 70 Ind./m2, 별날도래 0.5 Ind./m2로 총 6종이 110.9 Ind./m2이었다. TB-2는 실지렁이 17.8 Ind./m2, 깔다구 15.6 Ind./m2로 총 2종으로 33.4 Ind./m2 이었고, TB-con은 재첩 1.1 Ind./m2, 실지렁이 15.6 Ind./m2, 깔다구 9.2 Ind./m2, 깔다구(붉은형) 1.6 Ind./m2로 총 4종에 27.5 Ind./m2이었다(Table 1). 저서성대형무척추동물은 퇴적 물 깊은 곳(깊이 30 cm)까지 서식할 수 있기 때문에(Zhong et al. 2008) 퇴적물이 2 ~ 5 cm 제거된 TB-2에서는 완전히 제거지 않은 것으로 보인다. TB-1과 TB-2는 차단막으로 인 해 수체가 안정화되어 외부
지점인 TB-con보다 군집이 다 양해지고 생물량이 증가한 것으로 판단된다. 다만 계절이 다른 시기에 1회 조사로 국한되어 현장의 모든 경우를 대
변할 수는 없으나 퇴적물 제거가 깊이에 따라 저서성대형 무척추동물 군집에 다르게 영향을 미칠 수 있으며, 실험조 와 같은 구조물의 설치는 저서성무척추동물의
서식처에 안 정을 주어 군집의 발달에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 판단된다.
Table 1. List of benthic invertebrate before and after sediment removal at testbeds (TB-1, TB-2) and outside (TB-con)
Before
|
After
|
|
|
|
TB-1
|
TB-2
|
TB-con
|
|
|
Phylum Mollusca
|
|
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|
|
Class Gastropoda
|
|
|
|
|
Family Pleuroceridae
|
|
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|
|
Semisulcospira forticosta |
|
0.5
|
|
|
|
|
Class Bivalvia
|
|
|
|
|
Order Veneroida
|
|
|
|
|
Family Corbiculidae
|
|
|
|
|
Corbicula fluminea |
|
2.2
|
|
1.1
|
|
|
Phylum Annelida
|
|
|
|
|
Class Oligocheata
|
|
|
|
|
Order Archioligocheata
|
|
|
|
|
Family Tubificidae
|
|
|
|
|
Limnodrilus gotoi |
4.3
|
37.2
|
17.8
|
15.6
|
|
|
Phylum Arthropoda
|
|
|
|
|
Class Insecta
|
|
|
|
|
Order Ephemeroptera
|
|
|
|
|
Family Ephemeridae
|
|
|
|
|
Ephemera orientalis |
|
0.5
|
|
|
Order Diptera
|
|
|
|
|
Family Chironomidae
|
|
|
|
|
Chironomidae spp. (non-red type)
|
72.2
|
70
|
15.6
|
9.2
|
Chironomidae spp. (red type)
|
0.5
|
|
|
1.6
|
|
|
Order Trichoptera
|
|
|
|
|
Family Ecnomidae
|
|
|
|
|
Ecnomus tenellus |
|
0.5
|
|
|
|
|
Total
|
77.0
|
110.9
|
33.4
|
27.5
|
4. Conclusion
퇴적물 제거에 따른 수질, 식물플랑크톤, 저서성대형무척 추동물의 변화를 분석하기 위해 의암호 내에 실험조를 설 치하고, 2015년 6월부터 10월까지
실험조들과 비교 대상인 외부 지점을 조사하였다.
-
퇴적물을 제거하지 않은 실험조(TB-1)와 퇴적물을 제 거한 실험조(TB-2) 사이에서 수온, pH, DO, 전기전도도는 서로 유사한 값을 보였다.
그러나 실험조 내부와 외부 지 점(TB-con)의 전기전도도는 약 30 μS/cm의 차이로 외부가 높게 나타나므로 내·외부에 존재하는 물질의 차이가
존재 하는 것으로 보인다.
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TB-1과 TB-2는 총인과 총질소 농도 차이가 적어 퇴 적물 제거에 의한 영양염류 농도의 감소효과는 높지 않았 으나, 식물플랑크톤은 TB-2가 TB-1보다
약 37 % 감소된 세포수를 보여 퇴적물 제거에 의해 식물플랑크톤 생물량이 감소될 수도 있는 것으로 판단되었다.
-
차단막 설치로 인해 외부 영양염류의 유입차단과 수체 의 혼합이 제한되어 실험조들은 외부 지점에 비해 인의 경우 약 39 %, 질소는 약 30 %가
감소하였으며, 식물플랑크톤은 외부보다 최대 73 % 감소하였다. 또한 차단막에 의한 영양 염류 감소, 바닥까지 투과된 빛은 실험조에서 식물플랑크톤
의 발생과 성장을 억제한 것으로 보이며, 차단막설치에 따른 조류저감 효과가 유효할 수도 있는 것으로 판단된다.
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이취미(geosmin) 물질은 퇴적물 제거 및 차단막설치 에 따른 식물플랑크톤 생물량의 감소에 영향을 받아 저감 될 수도 있다. 퇴적물 제거 깊이에
따라 저서성무척추동물 에 미치는 영향이 다를 수 있으며, 실험조 설치 후 서식처 가 안정되어 저서성무척추동물은 설치전보다 개체수가 증 가할 가능성이
있었다.
Acknowledgement
본 논문은 환경부의 재원으로 국립환경과학원의 지원을 받아 수행하였습니다(NIER-2016-01-01-053).
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